Byondis将在2026年AACR年会上展示其创新ADC技术平台的最新研究

荷兰奈梅亨——独立生物制药公司Byondis B.V.宣布，将于2026年4月在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，公布其创新抗体偶联药物（ADC）技术平台的最新研究数据。此次展示将通过壁报形式呈现，重点介绍公司在抗叶酸及膦酸类ADC技术平台方面的突破性进展。

Byondis首席科学官Wim Dokter博士表示：“我们在AACR年会上展示的研究成果，充分彰显了公司两大前沿ADC技术平台在弥补当前癌症治疗手段关键不足方面的潜力。”

创新的抗叶酸ADC平台

针对拓扑异构酶I抑制剂及微管蛋白抑制剂等广泛应用的ADC载荷所产生的耐药性，Byondis开发了专有的抗叶酸连接子-药物平台。该平台基于已获临床验证的生物学机制，采用正交作用机制设计，旨在应对现有ADC疗法中可能出现的获得性耐药问题。

这一平台的载荷经过精心设计，展现出低纳摩尔至亚纳摩尔级别的高效活性，对二氢叶酸还原酶（DHFR）具有强力抑制作用，并在多种体外细胞系中呈现广谱细胞毒性。更重要的是，该载荷未与关键耐药相关转运蛋白（BCRP、PGP）发生相互作用，具备优良的理化特性，支持GMP级规模化生产。

“我们的抗叶酸连接子-药物平台通过提供互补性的作用机制，有望为患者带来新的治疗选择。”——Wim Dokter博士

膦酸类ADC平台的突破

Byondis的膦酸类ADC平台通过工程化设计，精准激活肿瘤微环境中的Vγ9Vδ2（γδ）T细胞，实现靶向递送的同时发挥免疫介导的抗肿瘤效应。该平台兼容单载荷及双载荷等多种开发策略，为对免疫治疗反应不佳的患者提供了新的希望。

γδ T细胞是一类具备强效细胞毒作用的免疫效应细胞，能够在不依赖主要组织相容性复合体（MHC）抗原呈递的情况下清除肿瘤细胞，与更优的临床结局相关。然而，既往针对Vγ9Vδ2 T细胞的激活路径受限于肿瘤特异性不足及体内半衰期较短等因素，其临床应用仍存在一定局限。

“Byondis开发的膦酸类ADC平台能够驱动强效且精准的免疫激活，在体外实验中诱导细胞因子释放、脱颗粒反应以及肿瘤细胞杀伤作用。”

未来展望与行业影响

Byondis的两大ADC技术平台不仅展示了在癌症治疗领域的突破性进展，还为未来的临床应用提供了广泛的可能性。这些创新技术有望支持从一线治疗到联合治疗等多种临床应用路径的拓展。

随着抗体偶联药物在全球范围内的应用不断扩大，Byondis的研究成果可能会对行业产生深远影响。通过提供更有效和更具针对性的治疗方案，这些技术平台有望提高癌症患者的生活质量，并在全球癌症治疗市场中占据一席之地。

Byondis的使命是改善患者生命质量，作为一家独立运营、实现全流程一体化的生物制药研发企业，公司将继续致力于推进新型生物实体（NBE）的研发，特别是在抗体药物偶联物（ADC）领域。

欲了解更多信息，请访问Byondis官方网站。