Invivoscribe推出一体化PrepQuantTM系统，革新样本制备流程

精准诊断领域的全球领导者Invivoscribe于今日宣布推出PrepQuantTM系统，这是一款集核酸提取、浓缩和定量于一体的自动化样本制备平台。该系统旨在通过标准化和简化分析前工作流程，降低成本并消除分子检测中不一致性的主要来源。

这一创新性系统由Invivoscribe与Hitachi High-Tech Corporation合作开发，结合了Invivoscribe在标准化分子检测研发和全球临床检测服务方面的专业知识，以及Hitachi High-Tech的技术与制造能力。此举旨在优化检测结果，降低实验室运营成本，并减少样本差异性。

技术突破与合作背景

PrepQuant系统的推出标志着Invivoscribe在样本制备领域的一次重大突破。该平台不受检测方法限制，能够产出高浓度基因组DNA和游离DNA (cfDNA)，适用于新一代测序(NGS)、定量PCR (qPCR)和数字PCR (dPCR)检测。

Invivoscribe首席执行官兼首席科学官Jeff Miller表示：“PrepQuant系统是我们实现全检测流程标准化的重要一步。通过将提取、浓缩和定量整合在一个平台中，我们降低了差异性，有助于确保生成一致、高质量的检测结果。”

全球临床应用与市场前景

全球临床实验室运营副总裁Jordan Thornes指出：“PrepQuant系统的研发理念直接源自我们的全球检测实验室网络LabPMM的洞察。现有自动化设备的局限性促使我们开发这款一体式系统，以降低成本并显著提升运营效率。”

该系统已针对血液、血浆和骨髓样本完成设计和验证，未来将开发适配更多样本类型的版本。Invivoscribe计划于2026年8月在北美实现首批商业化出货，并于2027年1月在欧洲上市。

未来发展与行业影响

随着PrepQuant系统的推出，Invivoscribe的生态体系现已涵盖仪器设备，延伸至关键的分析前步骤，确保从始至终的准确性和可重复性。公司预计在2026年底推出新试剂盒，进一步拓展该系统的检测范围。

Invivoscribe在精准医学领域的持续创新不仅为实验室提供了更高效的解决方案，也为全球检测标准化树立了新的标杆。该公司通过与制药合作伙伴的合作，继续推动精准医学的发展。

如需了解更多信息，请访问www.invivoscribe.com或联系[email protected]。