Invivoscribe推出PrepQuantTM系统，革新样本制备流程
圣迭戈——全球精准诊断和微小残留病（MRD）检测领域的领导者Invivoscribe®近日宣布推出一款名为PrepQuantTM的创新系统。这一全新的一体化样本制备平台旨在通过单一自动化设备实现核酸提取、浓缩和定量操作的标准化和简化。
该系统的推出标志着样本制备领域的重大突破，旨在降低实验室运营成本，并消除分子检测中不一致性的主要来源。Invivoscribe与Hitachi High-Tech Corporation合作开发了这一系统，结合了Invivoscribe在标准化分子检测和全球临床检测服务方面的专业知识，以及Hitachi High-Tech成熟的技术与制造能力。
技术革新与合作背景
PrepQuant系统不受检测方法限制，能够产出高浓度的基因组DNA和游离DNA（cfDNA），适用于新一代测序（NGS）、定量PCR（qPCR）和数字PCR（dPCR）检测。通过将多步操作整合至单一平台，该系统显著降低了实验室的运营成本、样本差异性和实验台占用空间，同时优化了检测结果。
Invivoscribe首席执行官兼首席科学官Jeff Miller表示：“PrepQuant系统是我们致力于实现从分析前工作流程开始的全检测流程标准化的重要突破。通过将提取、浓缩和定量整合在一个平台中，我们降低了差异性，有助于确保生成一致、高质量的检测结果。”
行业需求与市场前景
全球临床实验室运营副总裁Jordan Thornes指出：“PrepQuant系统的研发理念直接源自我们的全球检测实验室网络LabPMM的洞察。我们的团队认识到现有自动化设备的局限，尤其是需要在多台设备上执行三套独立流程，不仅耗费人力，还会增加出错风险。”
PrepQuant系统已针对血液、血浆和骨髓样本完成设计和验证，目前正在开发适配更多样本类型的版本。Invivoscribe计划于2026年8月在北美实现首批商业化出货，并计划于2027年1月在欧洲上市。
未来发展与战略布局
Invivoscribe预计在2026年底推出新试剂盒，进一步拓展该系统的检测范围，为各类分子检测提供更多功能。随着PrepQuant系统的推出，Invivoscribe的生态体系现已涵盖仪器设备，将标准化工作从诊断检测延伸至关键的分析前步骤，确保从始至终的准确性和可重复性。
关于Invivoscribe，作为一家全球性的垂直整合生物技术公司，30余年来一直致力于通过精准诊断改善生活。公司通过提供高品质标准化试剂、检测试剂盒和生物信息学工具推动精准医学发展，并通过临床试验、伴随诊断开发和全球法规专业知识为制药合作伙伴提供支持。
Invivoscribe将在4月19日至22日于加州圣迭戈举行的美国癌症研究协会（AACR）年会3459号展位正式发布PrepQuant系统。公司目前已开始提供报价，期待在全球市场上取得更广泛的应用和认可。
