Invivoscribe推出PrepQuantTM系統，促進分子檢測標準化與效率提升
聖地牙哥——全球精準診斷和可測量殘留病灶（MRD）檢測領域的領導者Invivoscribe®近日宣布推出其最新的PrepQuantTM系統。這是一款集成式樣本製備平台，旨在標準化並簡化分析前工作流程，從而降低成本並消除分子檢測中的不一致性。
這一創新系統由Invivoscribe與Hitachi High-Tech Corporation合作開發，將核酸擷取、濃縮和量化整合到單一自動化裝置中。此舉不僅提升了檢測結果的準確性和一致性，還大幅降低了實驗室營運成本和實驗台佔用空間。
技術突破與合作背景
PrepQuant系統的開發結合了Invivoscribe在標準化分子檢測方面的專業知識與Hitachi High-Tech的技術和製造能力。Hitachi High-Tech在全球擁有廣泛的生命科學和臨床診斷裝置裝機基礎，這為PrepQuant系統的成功開發提供了堅實的技術支持。
Invivoscribe執行長兼科學長Jeff Miller表示：「PrepQuant系統是我們致力於實現從分析前工作流程開始的全檢測流程標準化的重要突破。透過將擷取、濃縮和量化整合在一個平台中，我們降低了差異性，有助於確保生成一致、高品質的檢測結果。」
多功能應用與市場前景
PrepQuant系統不受檢測方法限制，能夠產出高濃度基因組DNA和游離DNA（cfDNA），適用於下一代定序（NGS）、量化PCR（qPCR）和數位PCR（dPCR）檢測。這一多功能性使其成為實驗室提升效率和降低運營成本的理想選擇。
全球臨床實驗室營運副總裁Jordan Thornes指出：「PrepQuant系統的研發構想直接源自我們的全球檢測實驗室網路LabPMM的洞察。我們的團隊體認到現有自動化裝置的侷限，尤其是需要在多台裝置上執行三套獨立流程，不僅耗費人力，還會增加出錯風險。」
未來發展與商業化計畫
Invivoscribe計畫在2026年8月於北美實現首批商業化出貨，並於2027年1月在歐洲上市。此外，公司預計在2026年底推出新試劑盒，進一步擴大該系統的檢測範圍。
Invivoscribe將於4月19日至22日在加州聖地牙哥舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會上正式發表PrepQuant系統。這一發表將標誌著該系統在全球市場上的首次亮相，並為公司未來的商業化進程奠定基礎。
關於Invivoscribe
Invivoscribe®是一家全球性的垂直整合生物科技公司，致力於透過精準診斷改善生活。30餘年來，Invivoscribe透過提供優質標準化試劑、檢測試劑盒和生物資訊學工具推動精準醫學發展，並為製藥合作夥伴提供支援。
隨著PrepQuant系統的推出，Invivoscribe生態體系現已涵蓋儀器裝置，將標準化工作從診斷檢測延伸至關鍵的分析前步驟，確保從始至終的準確性和可重複性。
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