Invivoscribe推出PrepQuantTM系统，标准化简化分析前工作流程

圣迭戈——精准诊断和微小残留病（MRD）检测领域的全球领导者Invivoscribe®今日宣布推出PrepQuantTM系统。这一全新样本制备平台可在单一自动化设备上完成核酸提取、浓缩和定量一体化操作，旨在实现样本制备标准化，简化分析前工作流程，以降低成本，并消除分子检测中不一致性的主要来源。

PrepQuant系统由Invivoscribe与Hitachi High-Tech Corporation合作开发，结合了Invivoscribe在研发标准化分子检测和提供全球临床检测服务方面的专业知识，以及Hitachi High-Tech成熟的技术与制造能力。该系统不受检测方法限制，可产出高浓度基因组DNA和游离DNA（cfDNA），适用于新一代测序（NGS）、定量PCR（qPCR）和数字PCR（dPCR）检测。

创新与合作的结晶

Invivoscribe首席执行官兼首席科学官Jeff Miller表示：“PrepQuant系统是我们致力于实现从分析前工作流程开始的全检测流程标准化的重要突破。通过将提取、浓缩和定量整合在一个平台中，我们降低了差异性，有助于确保生成一致、高质量的检测结果。”

全球临床实验室运营副总裁Jordan Thornes补充道：“PrepQuant系统的研发理念直接源自我们的全球检测实验室网络LabPMM的洞察。我们认识到现有自动化设备的局限，尤其是需要在多台设备上执行三套独立流程，不仅耗费人力，还会增加出错风险。”

“这款一体式系统旨在降低成本，同时解决这些难题并显著提升运营效率。”

市场前景与应用

PrepQuant系统已针对血液、血浆和骨髓样本完成设计和验证，目前正在开发适配更多样本类型的版本。Invivoscribe计划于2026年8月在北美实现首批商业化出货，并计划于2027年1月在欧洲上市。公司预计在2026年底推出新试剂盒，进一步拓展该系统的检测范围。

这一发展正值全球对精准医学需求不断增长之际。随着个性化医疗的兴起，标准化的样本制备流程将成为提高检测精度和一致性的关键。

对精准医学的影响

在精准医学时代，检测结果的可靠性高度依赖起始样本的质量和一致性。PrepQuant系统的推出无疑将为临床实验室提供更高效的解决方案，减少人为误差，并提高检测结果的准确性。

专家指出，这一系统不仅有助于实验室运营效率的提升，还可能在未来改变分子检测的标准。随着技术的不断进步，类似的创新将继续推动精准医学的发展。

Invivoscribe的此次发布不仅是其产品线的扩展，更是其在精准诊断领域持续创新的体现。随着PrepQuant系统的推出，Invivoscribe生态体系现已涵盖仪器设备，确保从始至终的准确性和可重复性。

如需了解更多信息，请访问www.invivoscribe.com、联系[email protected]或在LinkedIn上关注Invivoscribe。