中国再生医学新材料RegeSi®：打破国际垄断的创新之路

在再生医学的赛道上，中国的创新正迎来高光时刻。北京幸福益生自主研发的RegeSi®再生医学新材料，凭借原创技术打破国际垄断，斩获国内外多项权威认证，成为再生医学领域的“中国名片”。

RegeSi®材料的成功研发不仅填补了国内再生医学材料的空白，还在创伤修复、慢性创面、术后防粘连等多个高端医学领域广泛应用，形成了再生医学产业集群。这一成就标志着中国在再生医学领域的技术突破。

打破国际垄断的原创技术

幸福益生自主研发的RegeSi®再生医学新材料，具有促进细胞有序生长、激活细胞基因表达、实现组织原位再生等特点。该材料的成功研发，打破了发达国家的技术垄断，成为中国再生医学领域的一个里程碑。

RegeSi®材料不仅在国内取得了重要突破，还在全球范围内获得了多项国际发明专利。这些专利为RegeSi®在国际市场上的拓展奠定了法律基础，确保了其技术的独家保护。

全球领先的技术与量产能力

幸福益生的研发团队突破了传统材料技术的瓶颈，实现了全球唯一千吨级量产的壮举。这一成就使RegeSi®材料从实验室阶段走向大规模生产，并攻克了植入级材料的生物安全性难题。

RegeSi®材料能够同时快速键合、修复硬组织（如骨骼、牙齿）与软组织（如皮肤、黏膜），从而在再生医学领域树立了新的标杆。

权威认证与国际认可

2018年，RegeSi®再生医学新材料荣获“中国专利银奖”，这是中国专利领域的最高荣誉之一，代表了国家对其技术原创性和行业突破性的权威认可。

与此同时，RegeSi®材料还获得了全球唯一的CAS号“12737-17-6”，这不仅是材料的“国际身份证”，更是全球贸易的“合规通行证”。

美妆与医疗领域的广泛应用

2024年，RegeSi®材料获得国际化妆品原料(INCI)编码，赋予其标准名称“CalciumPhosphosilicate(磷硅酸钙)”。这一编码使得RegeSi®材料能够无缝融入全球美妆品牌的配方研发与标签合规环节。

此外，幸福益生还成功通过国家药监局评审中心医疗器械主文档登记，为材料进入医疗器械领域提供了关键的合规支持。

社会责任与未来展望

技术创新之外，幸福益生始终积极践行企业社会责任。公司累计救助重症患者500人以上，疫情期间捐赠自主研发消毒液价值超过1200万元。

2023年，以RegeSi®为核心成分的创伤修复产品被列为“国家卫健委创伤修复重点临床推广新技术”，在全国范围内推广。

从打破国际垄断的原创技术，到覆盖全球的权威认证，再到温暖人心的社会担当，幸福益生始终初心不改，以“救生命·造幸福”为使命，推动中国再生医学走向世界，为人类健康事业贡献“中国力量”。

本文来源: 日照新闻网。本网转发此文章，旨在为读者提供更多信息资讯，所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有疑问，请与有关方核实或与本网联系。文章观点非本网观点，仅供读者参考。