因美纳与全球制药公司合作，推动个体化癌症治疗新进展

2025年9月23日，加利福尼亚州圣迭戈——因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与多家全球制药公司合作，开发基于TruSightTM Oncology（TSO）Comprehensive基因组检测的伴随诊断检测。这一合作旨在针对KRAS基因变异开发新的诊断工具，以提升精准肿瘤医疗的可及性。

KRAS基因变异是已知导致细胞失控生长并引发癌症的关键因素。因美纳临床解决方案副总裁Traci Pawlowski表示：“为KRAS这一关键生物标志物开发伴随诊断检测，将有助于更广泛地识别可能从靶向疗法中获益的患者，而不受肿瘤原发部位的限制。”

基因组分析与伴随诊断检测的结合

基于TSO Comprehensive的伴随诊断检测能够帮助临床医生根据癌症的基因突变，将患者与已获批准的靶向疗法进行匹配。TSO Comprehensive通过生成分子肿瘤特征图谱，识别驱动癌症生长的基因突变。针对这些潜在突变，临床医生使用伴随诊断检测确认患者是否符合接受靶向治疗或参与临床试验的条件。

“KRAS是癌症中最常见的突变癌基因之一，驱动肿瘤增殖、生存和进展。”

鉴于KRAS在细胞转化中的重要性，既往研究表明，识别KRAS变异对于正确选择治疗方案和改善患者预后至关重要。

基因组学推动精准肿瘤学新进展

尽管靶向KRAS历来存在挑战，近期利用基因组学检测KRAS变异的进展已在多种癌症类型中成功验证。其中包括传统治疗难度极高的疾病，如胰腺导管腺癌，为改善预后评估和治疗决策带来了新机遇。

“KRAS突变在多种癌症类型中常见，但长期以来一直难以有效治疗，”马里兰肿瘤血液学中心的Kashif Firozvi医学博士表示。

Firozvi博士补充道：“随着治疗格局的扩展，包括针对KRAS通路的药物，了解患者的KRAS状态对于制定有效治疗方案和改善预后至关重要。”

因美纳的未来展望

因美纳通过与制药公司合作，持续扩展开发中的伴随诊断应用管线，以支持突破性的靶向疗法和免疫疗法，为癌症患者的生活带来改变。公司致力于推动和激发基因组学的发展，不断改善人类健康。

了解更多关于TruSight Oncology Comprehensive的信息，请访问因美纳官方网站。

参考资料：Isermann T, Sers C, Der CJ, Papke B. KRAS inhibitors: resistance drivers and combinatorial strategies. Trends in Cancer. 2025;11(2): 91-116. doi:10.1016/j.trecan.2024.11.009

因美纳的这一举措不仅标志着在精准医疗领域的重要进展，也为全球癌症治疗带来了新的希望。通过标准化、可在全球范围内采用的检测方案，因美纳正在为个体化癌症治疗开辟新的路径。