因美纳推出5碱基解决方案，推动多组学研究新突破

在2025年10月15日于加利福尼亚州圣迭戈举行的美国人类遗传学会(ASHG)年会上，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）推出了一项创新的5碱基解决方案。这一技术旨在通过简化的工作流程，帮助科研人员同步检测基因组变异和DNA甲基化信息，从而加速罕见病病例的解析。

因美纳的5碱基化学技术结合全新的DRAGEN算法，为双组学分析提供了强有力的工具，标志着多组学分析领域的重大进展。伦敦健康科学中心研究所作为早期试用客户之一，将在ASHG年会上展示这一技术在罕见病研究中的应用潜力。

因美纳的技术革新

因美纳的5碱基解决方案通过其专有的化学技术，选择性地将甲基化胞嘧啶转换为胸腺嘧啶，保留了测序文库中的基因组复杂性与变异信息。这一技术的推出不仅降低了实验的复杂性与成本，还为科研人员提供了高分辨率的基因组和甲基化组洞察。

该解决方案包括两款试剂盒：Illumina 5-Base DNA Prep和Illumina 5-Base DNA Prep(富集型)，均已通过早期试用计划并正式上市。前者实现全基因组覆盖，后者则支持靶向富集，聚焦特定基因组区域。

推动精准医疗发展

因美纳首席技术官Steve Barnard表示：“因美纳的全新5碱基解决方案充分展现了我们以多组学的力量不断拓展可能性。这一方案已经为肿瘤、罕见病等多个领域带来了全新洞察。”

这一解决方案的推出，旨在揭示疾病机制，检测和发现癌症和遗传疾病的生物标志物，研究疾病进展，并识别药物靶点，从而推动精准医疗的发展。

助力罕见病研究

伦敦健康科学中心研究所的Bekim Sadikovic博士是全球首批应用因美纳5碱基解决方案的用户之一。他指出：“因美纳的5碱基技术有望改变我们理解功能基因组学的方式，帮助我们获得超越单一遗传学的多层次洞察。”

“它将帮助我们对罕见病形成更全面的认知。” — Bekim Sadikovic博士

Sadikovic博士将在ASHG年会上进行演讲，展示因美纳5碱基解决方案在罕见病样本中检测变异与甲基化特征的能力。

因美纳的未来展望

除了全新5碱基解决方案，因美纳还将在本周的ASHG大会上展示其全新的Illumina ® Protein Prep产品及多组学技术产品组合。无法亲临现场的参会者可提前按需注册观看网络研讨会。

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使因美纳成为全球基因测序和芯片技术的领导者，其产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。

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