全球首个延缓1型糖尿病创新药“特瑞可”在华上市

9月3日，赛诺菲中国宣布其替利珠单抗注射液（商品名：Tzield，中文名：特瑞可）获得国家药监局批准，成为全球首款且唯一用于延缓1型糖尿病进展的创新药。这款药物适用于8岁及以上的1型糖尿病2期患者，可延缓病程进展长达3年。

特瑞可早在2022年11月便在美国获批上市，并于今年6月在海南博鳌乐城先行区开出了亚洲首批处方。替利珠单抗是一种CD3靶向的单克隆抗体，能够从病因上保护胰岛β细胞。

1型糖尿病的挑战与突破

1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，患者的胰岛β细胞受到自身免疫系统的攻击，导致胰岛素分泌不足甚至完全缺乏，从而需要终身胰岛素替代治疗。根据赛诺菲的公开资料，1型糖尿病患者每天至少需要接受4次胰岛素注射，3年累计高达4380次。特瑞可的出现，可以延缓患者进入长期胰岛素治疗阶段。

据新华社2024年9月报道，我国科学家在诱导性多能干细胞治疗重大疾病的研究中取得了突破，首次利用干细胞再生疗法功能性治愈1型糖尿病。这一进展为未来的治疗提供了新的可能性。

特瑞可在全球范围内的上市，标志着1型糖尿病治疗领域的重大进步。美国食品药品监督管理局（FDA）在2022年批准了这款药物，显示出其在延缓疾病进展方面的有效性和安全性。中国市场的批准，进一步扩大了这款药物的可及性。

赛诺菲中国的发言人表示：“特瑞可的获批是1型糖尿病治疗史上的一个里程碑。我们期待这款药物能为中国的1型糖尿病患者带来实质性的帮助。”

医学专家指出，特瑞可的出现不仅为患者提供了新的治疗选择，也为临床研究提供了新的方向。北京大学第一医院的内分泌科主任表示：“特瑞可的临床应用将为我们提供更多的数据，帮助我们更好地理解1型糖尿病的病理机制。”

未来，随着更多创新药物的研发和上市，1型糖尿病的治疗将迎来更多的可能性。特瑞可的成功或将激励更多的制药公司投入到这一领域的研究中。

总的来说，特瑞可在中国的上市不仅为1型糖尿病患者带来了希望，也为全球糖尿病治疗提供了新的思路。随着科学技术的不断进步，1型糖尿病的治愈或许不再是遥不可及的梦想。