沛嘉医疗2025年中期业绩发布：多措并举提升盈利能力

苏州——2025年8月22日，沛嘉医疗有限公司（股票代码：9996.HK，以下简称“本集团”）公布了截至2025年6月30日止六个月的中期业绩。报告显示，本集团通过“增收-提效-控费”多措并举，实现了盈利能力的结构性提升。

报告期内，本集团总收入达人民币3.53亿元，同比2024年增长17.3%。其中，经导管主动脉瓣置换（TAVR）相关产品贡献45.7%，神经介入产品贡献54.3%。

财务表现与产品创新

在TAVR产品方面，销售收入同比增长24.0%至人民币1.62亿元。该增长主要得益于在中国市场份额的提升及新推出高端产品的市场表现。神经介入产品的销售收入则同比增长12.2%至人民币1.92亿元，主要由现有优势产品的市场渗透和新获批产品的上市推动。

“报告期内，TAVR产品组合新增入院超过70家，累计覆盖中国超过720家医疗机构，终端植入总量同比增长约18.8%。”

此外，得益于规模效应的释放和精益化管理，集团整体经营亏损收窄19.4%，为人民币6832万元。若剔除前沿技术业务的亏损影响，核心业务净亏损为人民币3072万元，同比大幅收窄52.4%。

业务分部表现与市场策略

经导管瓣膜治疗业务

经导管瓣膜治疗业务首次实现商业化盈利，报告期内销售及分销费用为人民币1.00亿元，同比下降8.3%。该分部亏损大幅收窄35.3%至人民币7609万元，正稳步迈向盈亏平衡目标。

研发方面，报告期内该分部研发费用为人民币5420万元，同比下降17.2%，主要由于三项主要注册临床试验的完成。管理费用小幅上升2.8%至人民币5098万元，主要源于新总部大楼折旧费用增加。

神经介入业务

神经介入业务步入成熟发展新阶段，分部利润同比增长42.4%，达人民币4090万元。DCwire®微导丝和YonFlow®血流导向密网支架表现尤为突出，推动了收入的可持续增长。

“DCwire®微导丝市场份额显著扩大，销售收入同比增长近140%。其510(k)申请已获美国FDA受理，预期将于2025年底获批。”

在集采方面，SacSpeed®球囊扩张导管和Fastunnel®输送型球囊扩张导管在河北省牵头的集采中以A组规则一中标，协议量份额大幅提升。

创新与未来展望

本集团三大核心在研产品进入注册申请冲刺阶段，分别是TaurusTrioTM、TaurusNXT®和GeminiOne®。这些创新产品的成功注册将进一步巩固沛嘉医疗在市场中的领导地位。

沛嘉医疗董事长兼CEO张一博士表示：“2025年上半年，我们同时实现了‘增收’、‘提效’、和‘控费’。通过深化精益管理和运营优化，各业务费用率显著改善，特别是经导管瓣膜治疗业务首次实现商业化盈利，标志着盈利能力结构性提升迈出坚实一步。”

“创新引擎动力澎湃，持续领跑行业。我们将继续秉持创新驱动战略，强化运营效率，巩固市场领先地位，为全球患者提供更优质的心脑血管疾病创新治疗方案。”

展望未来，沛嘉医疗计划进一步扩展商业版图，尤其是在AR和MR领域，继续推进创新产品的市场化进程，为股东创造长期可持续价值回报。