创新失眠药物莱博雷生在华上市，开启治疗新篇章

上海2025年8月7日——卫材(中国)药业有限公司宣布，其首批创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）已顺利抵达中国，并完成药品检验流程。该药物现已启程发往全国各大医院及指定药店，为失眠患者提供全新的治疗选择。

莱博雷生不仅在国内医疗机构和药房进行配送和处方，还可以通过京东健康线上平台进行处方，进一步解决失眠人群的用药需求。

莱博雷生的作用机制与临床优势

莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R），精准调节食欲素系统，抑制食欲素的促觉醒作用，从而诱导睡眠。与传统的GABA-A促眠药不同，莱博雷生不仅能缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间，还能延长非快速眼动期（NREM）和快速眼动睡眠（REM），有助于正向调节睡眠结构，使其更接近生理性睡眠。

“莱博雷生的临床试验显示，服用后患者的日间活动不受影响，不会导致身体依赖，也不会出现戒断症状或失眠反弹。”

自2019年在美国获批上市以来，莱博雷生已在日本、加拿大、澳大利亚、中国香港、中国澳门等20多个国家及地区获批。在美国，其适应症为治疗入睡或睡眠维持困难的成人失眠患者，而在日本，莱博雷生被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为主要推荐药物之一。

中国市场的战略布局

2025年5月，莱博雷生正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人入睡困难和/或睡眠维持困难型失眠，并被纳入《中国成人失眠诊断与治疗指南》。

卫材中国药业始终将神经科学领域（包括失眠症）定位为关键治疗领域之一。此次莱博雷生的全国供货，不仅为失眠患者提供新的治疗方式和管理工具，也期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准。

专家观点与未来展望

专家指出，失眠是全球范围内的公共健康问题，影响着数百万人的生活质量。莱博雷生的引入，将为中国失眠患者带来新的希望和选择。

“莱博雷生的上市是中国失眠治疗领域的一次重大突破，标志着我们在睡眠健康管理上的又一进步。”——某知名神经科学专家

随着“健康中国2030”慢性病防控目标的推进，莱博雷生的上市不仅是对失眠患者的福音，也为中国的医药市场注入了新的活力。卫材中国药业表示，将继续致力于推动神经科学领域的创新，为更多患者提供高质量的健康解决方案。

未来，随着更多临床数据的积累和应用场景的拓展，莱博雷生有望在更广泛的范围内发挥作用，为全球失眠患者带来更好的生活质量。