邦耀生物入选上海市企业技术中心，推动基因与细胞治疗创新

上海，2025年9月3日——近日，上海市经济和信息化委员会公布了2025年度上半年（第34批）市级企业技术中心认定名单，上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）凭借其在基因和细胞治疗领域的卓越成就成功入选。这一荣誉是对邦耀生物在该领域持续创新能力的高度肯定。

此次入选是邦耀生物继获得“国家知识产权优势企业”和“上海市专利示范单位”认定后的又一重要资质，进一步巩固了其在行业中的领先地位。上海市企业技术中心认定由上海市经济和信息化委员会组织实施，旨在鼓励企业建设技术中心，以推动创新发展。

技术创新的体现

上海市企业技术中心认定是一项高标准的评审工作，严格筛选企业的创新能力、人才队伍、技术积累和研发投入等多方面表现。获得该认定不仅代表企业在技术创新体系和成果方面的卓越表现，更是企业综合创新能力达到上海市领先水平的重要标志。

邦耀生物的成功入选标志着其在组织体系、管理机制、创新效率、人才建设和技术成果等方面均获得了权威认可。

邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，致力于成为全球领先的细胞基因药企。自2016年起，公司依托自主研发中心与高校共建“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，搭建了五大具有自主知识产权的技术平台。

这些平台包括基因编辑技术创新平台（CRISTARS®）、造血干细胞平台（ModiHSC®）、非病毒定点整合CAR-T平台（Quikin CART®）、通用型细胞平台（TyUCell®）和增强型T细胞平台（HyperTCell®）。

邦耀生物目前已产生100余项专利成果，并布局了10余条创新药管线，其中5个项目已获批中国IND，正式进入注册临床试验阶段。

邦耀生物的首款地贫基因疗法（管线代号：BRL-101）是全球首个利用CRISPR/Cas9技术成功治疗β0/β0型重度地中海贫血症的基因治疗产品。该疗法于2022年获得中国IND批准，至今已帮助15例地贫患者完全摆脱输血依赖。

相关研究成果曾发表在《Nature Medicine》期刊，并被写入《中国地贫防治贫血蓝皮书》和《共同富裕下的中国罕见病药物支付》等报告中。

邦耀生物开发的非病毒定点整合PD1-CAR-T疗法（管线代号：BRL-201/BRL-203）已在肿瘤临床治疗中取得突破。这一疗法突破了传统CAR-T细胞制备的限制，解除了肿瘤对CAR-T细胞的免疫抑制。

临床数据显示，该CAR-T产品在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者治疗中，客观缓解率高达100%，完全缓解率达85.7%，中位无进展生存期超过20个月。

邦耀生物开发的异体通用型CAR-T疗法（管线代号：BRL-301/BRL-303）通过多重基因编辑策略解决了宿主排斥与移植物抗宿主病的风险，实现了“即取即用”。该疗法显著降低了生产成本，缩短了患者等待时间。

该研究成果曾发表在国际知名期刊《Cell》上，并获“CAR-T之父”Carl June教授高度评价。

此次入选上海市市级企业技术中心，不仅是对邦耀生物过去科研成果的肯定，更是对其未来发展的期待。公司将继续携手全球合作伙伴，推动创新产品的临床进展，并加大全球化布局，助力中国CGT领域的发展。

邦耀生物将继续以开放、共享、共赢的态度，与全球创新生物医药企业一起，加快推进创新药物的转化与落地，造福全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者。