Invivoscribe推出一体化PrepQuantTM系统，简化分子检测流程

圣迭戈——全球精准诊断和微小残留病（MRD）检测领域的领导者Invivoscribe®近日宣布推出其最新的PrepQuantTM系统。这一创新的样本制备平台旨在通过单一自动化设备实现核酸提取、浓缩和定量的整合操作，从而标准化和简化分析前的工作流程。

该系统由Invivoscribe与日立高新技术公司（Hitachi High-Tech Corporation）合作开发，结合了Invivoscribe在标准化分子检测研发和全球临床检测服务方面的专业知识，以及日立高新技术成熟的技术与制造能力。PrepQuant系统的推出标志着分子检测领域的一次重要突破。

技术创新与合作背景

PrepQuant系统的设计不受检测方法限制，能够产出高浓度的基因组DNA和游离DNA（cfDNA），适用于新一代测序（NGS）、定量PCR（qPCR）和数字PCR（dPCR）等检测。这一系统通过将多步操作整合至单一平台，大幅降低了实验室的运营成本和样本差异性，同时优化了检测结果。

Invivoscribe首席执行官兼首席科学官Jeff Miller表示：“PrepQuant系统是我们致力于实现从分析前工作流程开始的全检测流程标准化的重要突破。通过将提取、浓缩和定量整合在一个平台中，我们降低了差异性，有助于确保生成一致、高质量的检测结果。”

全球临床实验室运营副总裁Jordan Thornes补充道：“我们的研发理念直接源自全球检测实验室网络LabPMM的洞察。现有自动化设备的局限性在于需要在多台设备上执行三套独立流程，这不仅耗费人力，还会增加出错风险。PrepQuant系统旨在降低成本，同时解决这些难题并显著提升运营效率。”

市场发布与未来计划

PrepQuant系统已针对血液、血浆和骨髓样本完成设计和验证，目前正在开发适配更多样本类型的版本。Invivoscribe计划于4月19日至22日在加州圣迭戈举行的美国癌症研究协会（AACR）年会3459号展位上正式发布这一系统。

公司已开始提供报价，预计将于2026年8月在北美实现首批商业化出货，并计划于2027年1月在欧洲上市。此外，Invivoscribe预计在2026年底推出新试剂盒，进一步拓展该系统的检测范围，为各类分子检测提供更多功能。

公司背景与行业影响

Invivoscribe是一家全球性的垂直整合生物技术公司，致力于通过精准诊断改善生活。30余年来，Invivoscribe通过提供高品质标准化试剂、检测试剂盒和生物信息学工具，推动精准医学的发展，并通过临床试验、伴随诊断开发和全球法规专业知识为制药合作伙伴提供支持。

随着PrepQuant系统的推出，Invivoscribe的生态体系现已涵盖仪器设备，将标准化工作从诊断检测延伸至关键的分析前步骤，确保从始至终的准确性和可重复性。

如需了解更多信息，请访问www.invivoscribe.com、联系[email protected]或在LinkedIn上关注Invivoscribe。

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