创新药物与医保可及性助力DLBCL患者重启人生
参与启动环节嘉宾：（北京会场）北京协和医院张薇、北京大学肿瘤医院谢彦、首都医科大学附属北京同仁医院王亮、中国医学科学院肿瘤医院曹欣欣、首都医科大学附属北京世纪坛医院仲凯励、首都医科大学附属北京天坛医院付林、北京大学第三医院董菲、泰康在线张婷；（广东会场）中山大学肿瘤防治中心黄慧强、广东省人民医院李文瑜、空军军医大学西京医院梁蓉、暨南大学附属第一医院钟立业、中山大学附属第六院苏宁、南方医科大学南方医院魏小磊、南方医科大学珠江医院涂三芳、广东省人民医院郭汉国、暨南大学附属第一医院吴婕；（上海会场）上海交通大学医学院附属瑞金医院阎骅、上海交通大学医学院附属瑞金医院许彭鹏、上海交通大学医学院附属仁济医院黄洪晖、上海同济医院李萍、福建省肿瘤医院何鸿鸣、上海同仁医院张晓艳、上海长征医院金丽娜、淋巴瘤之家顾洪飞。
北京，2025年7月8日——2025年7月6日，由“淋巴瘤之家”主办，罗氏制药中国公益支持的“人生A/B面”弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者公益活动在北京、上海、广州三地同步成功举办。这是国内首个聚焦DLBCL患者的专项公益活动，旨在提高患者对疾病规范化诊疗的认知，呼吁社会关注淋巴瘤治疗药物的可及性与可支付性。
活动吸引了来自全国各地的医疗专家和患者代表参与。北京会场的嘉宾包括北京协和医院的张薇教授、北京大学肿瘤医院的谢彦教授等，他们共同探讨了DLBCL的治疗现状和未来发展。
DLBCL治疗现状与挑战
淋巴瘤是常见的恶性肿瘤之一，中国的发病率约为每10万人中有6.68例，每年新增患者约10万名。中国整体淋巴瘤五年生存率仅为38.4%，与“健康中国2030规划纲要”提出的46.6%的目标仍有差距。
DLBCL作为侵袭性恶性淋巴瘤中发病率最高的类型，约占非霍奇金淋巴瘤的35%至40%。尽管R-CHOP方案显著改善了患者预后，仍有约40%-50%的患者在一线治疗后复发或难治。
创新药物带来新希望
近年来，创新药物的出现为DLBCL患者带来了新的治疗选择。上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授指出，“Polarix研究证明维泊妥珠单抗联合方案降低了27%的疾病进展、复发和死亡风险。”这种新方案在临床应用中，特别是对于初治患者，显示出显著的生存获益。
此外，T细胞免疫疗法的发展也为DLBCL的二线和后线治疗带来了革新。中山大学肿瘤防治中心的黄慧强教授介绍，“格菲妥单抗作为首个获批治疗DLBCL的CD20/CD3双抗药物，其联合方案在关键性STARGLO研究中实现了64%的完全缓解率。”
医保可及性与经济负担
尽管创新药物为患者带来希望，其可及性和可支付性仍是患者关注的核心问题。根据《2022中国弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存状况白皮书》调研结果，DLBCL患者的医疗自费支出占家庭收入均值的157%，远超国际公认的灾难性家庭支出标准。
为此，创新药物自获批上市到纳入国家医保目录的速度正在加快。淋巴瘤之家创始人顾洪飞表示，“像格菲妥单抗这样在二线获批的创新药物尽快进入国家医保目录，是患者共同期盼的事情。”
未来展望与行动
罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍先生表示，罗氏将继续加速将创新疗法引入中国，并积极参与国家医保谈判，以提升药物的可及性和可支付性。“我们相信，无论人生有多少面，罗氏都将助力中国淋巴瘤患者走向治愈。”
此次公益活动通过医患携手的三幕人生剧，生动展现了患者与医生共同抗击疾病的历程，呼吁社会各界关注淋巴瘤患者的治疗需求和经济负担。未来，随着创新药物的普及和医保政策的完善，DLBCL患者有望在更好的治疗环境中重启精彩人生。
