创新与支付可及助力淋巴瘤患者重启人生
参与启动环节嘉宾：（北京会场）北京协和医院张薇、北京大学肿瘤医院谢彦、首都医科大学附属北京同仁医院王亮、中国医学科学院肿瘤医院曹欣欣、首都医科大学附属北京世纪坛医院仲凯励、首都医科大学附属北京天坛医院付林、北京大学第三医院董菲、泰康在线张婷；（广东会场）中山大学肿瘤防治中心黄慧强、广东省人民医院李文瑜、空军军医大学西京医院梁蓉、暨南大学附属第一医院钟立业、中山大学附属第六院苏宁、南方医科大学南方医院魏小磊、南方医科大学珠江医院涂三芳、广东省人民医院郭汉国、暨南大学附属第一医院吴婕；（上海会场）上海交通大学医学院附属瑞金医院阎骅、上海交通大学医学院附属瑞金医院许彭鹏、上海交通大学医学院附属仁济医院黄洪晖、上海同济医院李萍、福建省肿瘤医院何鸿鸣、上海同仁医院张晓艳、上海长征医院金丽娜、淋巴瘤之家顾洪飞。
北京，2025年7月8日——2025年7月6日，由“淋巴瘤之家”主办、罗氏制药中国公益支持的“人生A/B面”弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者公益活动在北京、上海、广州三地成功举办。这是国内首个专注于DLBCL患者的公益活动，旨在提高患者对疾病规范化诊疗的认知，呼吁社会关注淋巴瘤治疗药物的可及性与可支付性。
活动吸引了众多医学专家参与，包括北京协和医院的张薇、北京大学肿瘤医院的谢彦等。活动通过医患合作编创的三幕人生剧，生动再现了医患携手抗击疾病的真实状态。
规范化诊疗的重要性
淋巴瘤是常见的恶性肿瘤之一，在中国的发病率约为每10万人6.68例，每年新增患者约10万名。数据显示，中国整体淋巴瘤5年生存率仅为38.4%，与“健康中国2030规划纲要”提出的46.6%的目标仍有差距。
DLBCL是侵袭性恶性淋巴瘤中发病率最高的类型，约占非霍奇金淋巴瘤的35%至40%。尽管以利妥昔单抗为基础的R-CHOP方案显著改善了患者预后，但一线治疗后仍有40%-50%的患者复发或难治。
北京大学肿瘤医院的朱军教授强调：“规范化的一线诊疗是取得满意疗效的关键，选择最佳治疗方案、严格遵从医嘱、完成足疗程的规范化治疗非常重要。”
创新疗法带来新希望
近年来，创新药物不断涌现，为DLBCL患者带来了治愈新选择。上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授指出：“创新ADC疗法突破了DLBCL标准一线治疗方案的‘天花板’，Polarix研究证明维泊妥珠单抗联合方案降低了27%的疾病进展、复发和死亡风险。”
此外，T细胞免疫疗法的飞速发展正在引领DLBCL二线和后线治疗的全面革新。中山大学肿瘤防治中心的黄慧强教授指出：“CAR-T治疗的二线数据显示，CR率为65%，中位无进展生存期达14.7个月，2年总生存率达61%。”
医保可及性与支付性
创新药物的可及性和可支付性是患者的核心关切。
《2022中国弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存状况白皮书》显示，DLBCL患者的医疗自费支出占家庭收入均值的157%
，远超国际公认的灾难性家庭支出标准。
淋巴瘤之家创始人顾洪飞表示：“目前很多用于二线治疗的创新疗法尚未被医保覆盖，这使得患者在治疗选择上面临很大的经济压力。”
罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍先生指出：“我们正在加速将创新疗法引入中国，并积极推动其纳入国家医保目录，以提升药物的可及性和可支付性。”
未来展望
随着创新药物的不断涌现和医保政策的改善，DLBCL患者的治疗前景将更加光明。“无论人生有多少面，罗氏都将助力中国淋巴瘤患者永远走向治愈的这一面，”钱巍先生总结道。
未来，期待更多的创新支付手段能够帮助减轻患者的治疗负担，争取最大的治愈机会。
